多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。按遗传方式分为两型：常染色体显性遗传型，此型一般到成年才出现症状；常染色体隐性遗传型，一般在婴儿即表现明显。常染色体显性遗传型多囊肾临床常见，占终末期肾脏病的5%~10%。
病因
中医学认为多囊肾属于“积聚”“虚劳”等范畴。其发生主要是由于禀赋不足、脏腑亏损、肾络阻滞、痰瘀水浊停积体内所致。但关键在于先天阴阳造化之偏异而导致肾脏本体之畸形，气血逆乱，瘀浊内停其病位在肾，但与肝脾关系密切。盖肾主水液，司开合；脾主运化，升清降浊；肝主疏泄，调畅气机。三脏功能对人体气血的运行和水
临床表现
幼年时肾保持正常大小或略小，偶可发现些小的囊肿。随年龄增长囊肿的数目和大小均逐步增加，但进程缓慢，多数到30岁以后囊肿和肾脏长到比较大时才出现症状。常见症状有：
1.肾脏肿大
可大于正常人的5~6倍，两侧可有明显差别。肾脏肿大早期需影像学检查才能发现，严重者腹部触诊即能发现。
2.腰腹部不适，疼痛
这是由于肾囊肿增大，肾包膜张力增加或牵引肾蒂血管神经引起的。突然加剧的疼痛常为囊内出血或继发感染，合并结石或出血后血块堵塞输尿管可引起肾绞痛。
3.蛋白质和白细胞尿
20~40岁患者中20%~40%有轻度持续性蛋白尿，24h尿蛋白定量一般在1g以下。白细胞尿多见，但不一定是尿路感染。
4.高血压
高血压是本病早期的常见表现，并直接影响预后。据报道，无痰质血症的患者近60%发生高血压；肾功能正常的患者中，合并高血压时肾脏明显大于血压正常者。
5.肾功能损害
一般30岁之前很少发生慢性肾功能衰竭，至59岁时约有半数患者已丧失肾功能而需替代治疗。
